金沢大学がん進展制御研究所 細胞情報学研究分野

細胞の個性とことばを読み解いて、
生命と疾患の本質を理解する。

Division of Cell Signaling and Informatics — Nakayama Lab

「シグナル伝達」「データサイエンス」「オミクス解析」を融合し、
がん転移・休眠・不均一性の分子メカニズムを解明する。
WET実験とDRY解析の両輪で、基礎から臨床へつながる研究を推進します。

助教1名公募中です。 JREC-IN

51 論文数
18 競争的資金獲得件数
13 受賞歴
15+ 共同研究機関・研究室

最新情報

2026.9.5 論文 #51

がん転移および休眠におけるcGAS-STING経路の機能と治療戦略に関する総説がCells誌に掲載されました。SUNY Downstate Health Sciences Universityとの共著です。Cells

2026.7.30-31 学会・セミナー

第35回日本がん転移学会学術集会・総会にて、中山(シンポジウム)、明果瑠-安岡(ワークショップ)、堀口、藤縄(ポスター)が発表しました。

2026.7.14 学会・セミナー

第78回日本細胞生物学会大会にて、明果瑠-安岡が口頭発表しました。

2026.7.9 論文 #50

東京慈恵会医科大学、国立がん研究センター研究所との共同研究成果がiScience誌に掲載されました。指定難病であるハンナ型間質性膀胱炎の1細胞RNA-seq解析を行い、その病態を明らかにしました。iScience

2026.7.1 受賞・助成

中山が日本がん分子標的治療学会 2025年度研究奨励賞を受賞しました。金沢大学がん進展制御研究所HP

2026.6.28-7.1 学会・セミナー

21st Biennial Congress of the Metastasis Research Society@Utah, USAにて、明果瑠-安岡がポスター発表しました。

2026.6.26 学会・セミナー

第34回日本乳癌学会学術総会 シンポジウム10「乳癌制御に繋がる基礎研究の最先端」にて、中山が招待講演として発表しました。

2026.6.1 お知らせ

細胞情報学研究分野の助教1名の公募が始まりました。JREC-IN

2026.5.27 論文 #49

東北大学など複数施設の共同研究成果がNature Communications誌に掲載されました。STINGシグナルの終結メカニズムについて明らかにしました。Nature Communications

2026.5.22 論文 #48

国立がん研究センター研究所との共同研究成果がCancer Science誌に掲載されました。空間トランスクリプトーム解析を用いて、浸潤性小葉がんの病態を解析しました。Cancer Science

2026.5.1 お知らせ

事務補佐員として、藤縄玲子さんが研究室に加わりました。

2026.4.1 お知らせ

金沢大学がん進展制御研究所に着任しました。細胞情報学研究分野にて、がん転移におけるシグナル伝達・オミクス解析を駆使し、転移・休眠の分子機構解明・新規治療法の開発を目指して研究を行っていきます。

2026.3.27 論文 #47

慶應義塾大学・東海大学など複数施設の共同研究成果がJournal of Extracellular Vesicles誌に掲載されました。細菌由来EVsの機能解析とがんとの関係性について明らかにしました。Journal of Extracellular Vesicles

2026.3.25 受賞・助成

愛媛大学プロテオインタラクトーム解析共同研究拠点 2026年度共同利用・共同研究課題に、中山が採択されました。

2026.3.23 受賞・助成

公益財団法人大阪対がん協会 2025年度がん研究助成奨励金、公益財団法人がん研究振興財団 令和7年度がん研究助成金Ⅰに明果瑠-安岡が採択されました。

2026.3.4-6 学会・セミナー

Spring School for Theoretical Biology 2026(SSTB2026)にて、明果瑠-安岡が若手研究者招待講演として発表しました。

2026.2.27 受賞・助成

2026年度 日本学術振興会科学研究費基金 基盤研究(B)(研究代表者:中山淳)、若手研究(研究代表者:明果瑠-安岡いるま)に採択されました。

2026.2.6 学会・セミナー

関西医科大学 大学院講義・がんプロセミナーにて、中山が発表しました。

2026.1.24 論文 #46

国立がん研究センター研究所・東京慈恵会医科大学との共同研究成果がnpj Precision Oncology誌に掲載されました。肺扁平上皮がんと肺腺癌におけるCancer-associated Fibroblasts(CAFs)の多様性について、1細胞メタ解析を用いて明らかにしました。npj Precision Oncology

2026.1.21 学会・セミナー

第25回複雑生命系秩序懇談会定例会にて、中山が発表しました。

「シグナル伝達」「データサイエンス」「オミクス解析」を融合し、がん転移・休眠・不均一性の分子メカニズムを解明します。
「どのようながん細胞」が「どの臓器」に「どの遺伝子」を利用して転移し、「どのような細胞」と「どのような情報交換」を行なっているのかを理解し、生体内の細胞情報交換を包括的に理解することを目指します。
そのために、WET実験とDRY解析を組み合わせた独自の研究体制を構築しています。

🔬

転移におけるがん細胞増殖・休眠の分子機構

オリジナルのin vivo selection法で樹立した高転移株やin vitro Dormant assayを用いて、がん転移・休眠の制御遺伝子を同定します。分子メカニズムの理解に基づく、休眠制御(がん休眠療法)や転移治療法の確立を目指しています。

🧬

オミクス & シングルセル & 空間解析

1細胞RNA-seq(scRNA-seq)・空間トランスクリプトーム(Visium, Xenium等)を活用し、様々な状態の腫瘍組織・サンプルを1細胞レベルで解読します。様々な階層の情報を繋ぎ合わせて、腫瘍内不均一性・転移シグナルを明らかにします。

💻

データサイエンス & AI

公共データベースを大規模活用する基盤を構築し、データサイエンス・機械学習で新たな知見を創出します。解き明かしたい事象に適した解析アルゴリズムを開発し、新たな視点から解明を目指します。さらにAIとの融合により医療応用に向けた技術開発も推進しています。

研究概要図

Metastasis — シグナル伝達とオミクス解析

がん転移とは、がん細胞が原発巣から血液・リンパ液・腹水などに播種された後に遠隔臓器に生着し、新たな主要組織を形成しながら増殖する現象です。転移が見つかると、臨床ではステージ4とみなされる段階であり、予後や治療方針に大きな影響を与えます。またがん転移は局所浸潤・血管リンパ管新生・循環系内での生存・遠位臓器への浸潤・微小転移の形成・転移コロニーの形成という複数ステップで成立する非常に複雑な機構です。私達の研究室では、細胞内・細胞外・細胞間のシグナル伝達に着目して、がん細胞がどのようにして転移能を獲得するのかを明らかにすることを目的として研究しています。原発巣(1次腫瘍)と転移巣(2次腫瘍)はもともと同じオリジンから生まれた細胞であるにも関わらず、性質が大きく異なります。それは、がん細胞の周りの細胞や環境(腫瘍微小環境)が大きく異なることに起因し、情報交換する細胞・環境に依存して、がん細胞も性質を変えていきます。このがん転移の分子メカニズムの解明を通して、転移巣に特徴的な増殖・休眠・細胞老化を明らかにし、転移を克服するための新たな治療法開発を行っています。

Dormancy — 細胞休眠の分子機構

がんにおける休眠とは、がん転移の過程や薬剤応答によって引き起こされる現象であり、【1】可逆的なG0期に留まっており【2】代謝状態が落ちている状態で、数カ月から数十年という長い期間その局所に留まっている状態を指します。特に乳がんにおいては、転移先臓器に播種したがん細胞の多くは休眠状態にあり、転移再発の主因である休眠現象の理解と克服が重要な課題の一つです。私達は独自のin vitro Dormant assayを用いて、乳がん細胞における休眠メカニズムの解明と休眠誘導薬の探索を行っています。

Data Science — 先端オミクス解析技術とAI

現在の生命科学は、オミクス解析の発展に伴って膨大な情報を取り扱う情報科学的側面が強くなっています。私達は特に1細胞レベルの解析に着目して、データ収集および統合解析を行っています。さらに1細胞情報と臨床情報を組み合わせた「1細胞メタ解析」の技術基盤構築にも取り組んでいます。「DRY解析による仮説・モデルの提案」と「WET実験による実証」を実施することが研究体制として確立されています。実際にDRY解析を行ってみると、「自分自身の問い」と「既存の関数・アルゴリズム」の間にズレが生じます。「自身の問いに適したアルゴリズムの開発」を行い、新たな解析手法として確立することで、生命現象を深く理解していきます。

現在進行中の研究テーマ

  1. 大規模薬剤スクリーニングによる休眠制御薬の探索と分子メカニズムの解明
  2. がん休眠細胞の形態解析と判別AIの開発
  3. 1細胞RNA-seq解析および空間トランスクリプトーム解析によるがん転移メカニズムの解明
  4. CRISPR screeningによる休眠制御遺伝子の探索
  5. 細胞間伝達物質の網羅解析技術の開発とニッチ解析
  6. 構造転写因子を介したがん幹細胞性のエピジェネティック制御と腫瘍内不均一性の解明
  7. クローン選択に関わる遺伝子の探索と競合性の評価
  8. 不均一性定量解析のための新たなアルゴリズム開発
  9. SNPs解析を通した免疫シグナル異常の解明と遺伝的背景の理解
  10. 有機合成化学との融合研究による新規シーズ化合物の創製と抗がん/抗疼痛研究

メンバー

Member
Staffs

中山 淳Jun Nakayama, Ph.D.

准教授

明果瑠-安岡 いるまEilma Akter-Yasuoka, Ph.D.

日本学術振興会 特別研究員PD

堀口 音葉Otoha Horiguchi

大阪国際がんセンター 技術補助員 / 社会人大学院生

藤縄 玲子Reiko Fujinawa

事務補佐員 兼 技術補助員 / 社会人大学院生

Students

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Alumni
西田 亮一(Ryoichi Nishida, Ph.D.) 2024.3 – 2025.3 技術補助員(大阪国際がんセンター)

中山 淳 — Jun Nakayama, Ph.D.

金沢大学がん進展制御研究所 細胞情報学研究分野 准教授

シグナル伝達解析とデータサイエンスを駆使し、がん転移・休眠の分子メカニズム解明と新たな治療法開発を目標に研究を行っています。高転移株の樹立と網羅的遺伝子発現解析をテーマに早稲田大学にて博士号取得。国立がん研究センターにて学振PD・特任研究員として1細胞解析・空間オミクスを駆使した研究を展開。大阪国際がんセンターにて研究員として休眠誘導薬を同定するなど、がん休眠研究を開始。2026年4月より現職。

経歴

2026.6 – 現在
大阪大学 大学院医学系研究科 招聘准教授
2026.6 – 現在
大阪国際がんセンター 次世代がん医療開発研究センター 共創推進領域 バイオデータサイエンス・オミクス支援ユニット ユニット長(兼任)
2026.4 – 現在
金沢大学がん進展制御研究所 細胞情報学研究分野 准教授
2023.9 – 2026.3
大阪国際がんセンター研究所 腫瘍増殖制御学部 研究員
Mentor: 東山繁樹
2020.4 – 2023.8
国立がん研究センター研究所 細胞情報学分野 病態情報学ユニット 日本学術振興会特別研究員PD・特任研究員
Mentor: 山本雄介
2017.4 – 2020.3
早稲田大学 理工学術院 助手・助教
Mentor: 仙波憲太郎

学歴

2016.4 – 2019.3
早稲田大学大学院 先進理工学研究科 生命医科学専攻 博士後期課程 修了 — 博士(理学)
2014.4 – 2016.3
早稲田大学大学院 先進理工学研究科 生命医科学専攻 博士前期課程 修了 — 修士(理学)
2010.4 – 2014.3
早稲田大学 先進理工学部 生命医科学科 卒業 — 学士(理学)

受賞歴

  • 2026年 日本がん分子標的治療学会 研究奨励賞
  • 2025年 文部科学省 AdAMS若手支援技術講習会 ベストプレゼンター賞(口頭発表)
  • 2025年 公益財団法人大阪成人病予防協会 令和6年度成人病医学研究顕彰
  • 2024年 公益財団法人大阪対がん協会 2024年度がん研究助成奨励金
  • 2024年 The American Physiological Society, APS Select Award in Physiological Genomics
  • 2023年 公益財団法人大阪対がん協会 2023年度がん研究助成奨励金
  • 2023年 日本がん転移学会 研究奨励賞
  • 2022年 Top Cited Article Award 2020–2021 'Genes to Cells', WILEY
  • 2018年 In vivoイメージングフォーラム2018 SPI大賞(最優秀賞)
  • 2018年 文部科学省 AdAMS若手支援技術講習会 ベストポスター賞
  • 2017年 文部科学省 AdAMS若手支援技術講習会 ベストトーク賞
  • 2017年 第21回日本がん分子標的治療学会学術集会 ポスター賞
  • 2016年 文部科学省 AdAMS若手支援技術講習会 ベストポスター賞

助成金・競争的資金

  • 2026年 日本学術振興会 科学研究費助成事業 基盤研究(B)
  • 2025年 公益財団法人 日本フィランソロピック財団 がん研究フロンティア基金
  • 2024年 公益財団法人 千里ライフサイエンス振興財団 岸本基金研究助成
  • 2024年 日本医療研究開発機構(AMED) 革新的がん医療実用化研究事業
  • 2024年 公益財団法人 安田記念医学財団 若手癌研究助成
  • 2024年 公益財団法人 持田記念医学薬学振興財団 持田記念研究助成金
  • 2024年 公益財団法人 がん研究振興財団 がん研究助成事業
  • 2023年 公益財団法人 武田科学振興財団 医学系研究助成(がん領域・基礎)
  • 2023年 日本学術振興会 科学研究費助成事業 基盤研究(C)
  • 2022年 公益財団法人 神澤医学研究振興財団 研究助成金
  • 2022年 一般財団法人 横山臨床薬理研究助成基金 研究助成金
  • 2021年 グラクソ・スミスクラインジャパン GSKジャパン研究助成
  • 2021年 日本学術振興会 科学研究費助成事業 若手研究
  • 2021年 公益財団法人 がん研究振興財団 がん研究助成事業
  • 2021年 公益財団法人 東京生化学研究会 研究奨励金(Ⅰ)
  • 2020年 日本学術振興会 科学研究費助成事業 特別研究員奨励費
  • 2019年 早稲田大学 若手研究者支援事業アーリーバード
  • 2018年 日本学術振興会 科学研究費助成事業 若手研究

委員歴・外部所属

  • 2026年–現在 Cells, Special Issue "Interaction between DNA Damage Response and Anti-Cancer Immunity", Guest Editor
  • 2025年–現在 沖縄分子腫瘍学研究交流会 監事
  • 2024年–現在 日本がん転移学会 評議員
  • 2024年–現在 PathPortどこでも病理ラボ 分科会 サポートメンバー
  • 2024年–2025年 日本癌学会 若手共創ワーキンググループ メンバー
  • 2024年–2026年 関西医科大学 附属生命医学研究所 がん生物学部門 客員研究員
  • 2023年–2026年 国立がん研究センター研究所 病態情報学ユニット 外来研究員

所属学会

論文・総説・書籍

* = Corresponding Author / † = Contributed Equally

Articles & Reviews

  1. Akter-Yasuoka E†, Lee T†, Murayama T*, Nakayama J*. Context-Dependent cGAS-STING Activation Shapes Metastatic Progression and Dormancy. Cells. 2026; 15(17):1619. Review *Corresponding Author PubMed
  2. Urabe F*, Yoshihara K, Nakayama J, Hirano Y, Watanabe N, Suzuki H, Umemori M, Ito K, Igarashi T, Sato S, Kimura T, Furata A, Yamamoto Y*. Single Cell Transcriptomics Reveals Bladder Microenvironment Dynamics in Hunner Type Interstitial Cystitis. iScience. 2026 Jul 9;29(8):116725. PubMed
  3. Shoji T, Shinojima A, Kishimoto T, Sato K, Ikegami N, Yumoto E, Shindo R, Uchida Y, Kusumi S, Koga D, Yamamoto E, Hirano Y, Ogino R, Shibata H, Izawa K, Yasumi T, Sato R, Nakayama J, Higashiyama S, Hasegawa J, Kajiho H, Sasaki T, Kuchitsu Y*, Taguchi T*. CHMP4B is a lysosomal effector of PI(3,5)P2, facilitating ESCRT-mediated microautophagic degradation of STING. Nature Communications. 2026 May 27;17(1). PubMed
  4. Tokura M, Nakayama J, Suzuki H, Ochi M, Umemori M, Shiino S, Yoshida M, Takayama S, Yatabe Y, Yamamoto Y*. Spatial Transcriptomics and bulk RNA-seq analysis revealed Molecular Classification of Invasive Lobular Carcinoma. Cancer Science. 2026 May 21;. PubMed
  5. Tsubaki S, Nashimoto S, Tanaka R, Tsutsuki H, Kato K, Nakayama J, Kimura K, Oshima K, Yamamoto Y, Okusaka T, Esaki M, Kawai N, Ota N, Yoshioka Y, Ochiya T, Saito Y, Sawa T, Hozumi K, Matsuzaki J*, Tsugawa H*. Gut commensal Klebsiella pneumoniae extracellular vesicles shape a liver microenvironment conducive to gut-liver bacterial translocation and pro-tumorigenic processes. Journal of Extracellular Vesicles. 2026 Apr;15(4):e70262. PubMed
  6. Hirano Y, Suzuki H, Nakayama J, Yamamoto T, Hirata E, Araya J, Fujita Y*, Yamamoto Y*. An integrated single-cell lung cancer atlas reveals distinct fibroblast phenotypes between adenocarcinoma and squamous cell carcinomas. npj Precision Oncology. 2026 Jan 23;10(1):72. PubMed
  7. Vu DA†, Mori S†, Akamatsu K, Nakayama J, Sakamoto T*. Ring-finger protein 126 (RNF126) promotes anoikis resistance and peritoneal dissemination in ovarian cancer. International Journal of Molecular Sciences. 2025;26(24):12183. PubMed
  8. Azuma K, Matsuyama T, Watanabe S, Semba K*, Nakayama J*. TIE1 promotes primary tumor growth by inhibiting apoptosis and activating AKT-p70S6K signaling pathway in breast cancer. Genes to Cells. 2025 Nov;30(6):e70062. *Corresponding Author PubMed
  9. Habu K, Matsuoka Y, Hiyoshi H, Nakayama J, Watanabe K, Tate S, Sakaue T, Murai J, Uno K, Nishie H, Kubota E, Kataoka H, Joh T, Watanabe Y, Oshikiri T, Higashiyama S*. KLHL5 Contributes to Colorectal Cancer Cell Survival by Promoting Cell Cycle Progression and Suppressing Apoptotic Cell Death. Cancer Science. 2025 Sep;116(9):2444–2456. PubMed
  10. Uno K, Nishie H, Hiyoshi H, Habu K, Nakayama J, Tate S, Sakaue T, Kubota E*, Tanaka M, Shimura T, Kataoka H, Joh T, Higashiyama S. Implication of KLHL Gene Family Member KLHL5 in Colorectal Cancer Progression and Prognosis. Cancer Science. 2025 Sep;116(9):2580–2591. PubMed
  11. Koide S†, Yumoto E†, Nakayama J, Higashiyama S, Kuchitsu Y*, Taguchi T*. Cell biological insights into human STING variants. Cell Structure and Function. 2025 Jun 7;50(1):135–144. Review PubMed
  12. Yoshida K, Yokoi A*, Suzuki H, Tamauchi S, Kitagawa M, Inami E, Nakayama J, Mori Y, Okamoto K, Suzuki Y, Yoshida H, Kato T, Kajiyama H, Yamamoto Y*. Single-Nucleus RNA Sequencing and Spatial Transcriptomics for Squamous Cell Carcinoma Arising From Ovarian Mature Teratoma. Cancer Science. 2025 May;116(5):1339–1351. PubMed
  13. Weisheng Z, Nakayama J, Inomata Y, Higashiyama S, Hiratsuka T*. A sensitive ERK fluorescent probe reveals the significance of minimal EGF-induced transcription. Cell Structure and Function. 2025 Feb 7;50(1):15–24. PubMed
  14. Nakamichi K, Suzuki H, Yamamoto Y, Semba K, Nakayama J*. Nuclear receptor profiling for subtype classification and as prognostic markers in 33 cancer types. Discover Oncology. 2024 Dec 24;15(1):834. *Corresponding Author PubMed
  15. Murayama T, Mahadevan NR, Meador CB, Ivanova EV, Pan Y, Knelson EH, Tani T, Nakayama J, Ma X, Thai TC, Hung YP, Kim W, Watanabe H, Cai KQ, Hata AN, Paweletz CP, Barbie DA, Cañadas I*. Targeting TREX1 Induces Innate Immune Response in Drug-Resistant Small-Cell Lung Cancer. Cancer Research Communications. 2024 Sep 1;4(9):2399–2414. PubMed
  16. Yamamoto T†, Nakayama J†, Urabe F, Ito K, Nishida-Aoki N, Kitagawa M, Yokoi A, Kuroda M, Hattori Y, Yamamoto Y, Ochiya T. Aberrant regulation of serine metabolism drives extracellular vesicle release and cancer progression. Cell Reports. 2024 Aug 27;43(8):114517. †Contributed Equally PubMed
  17. Kuroiwa Y*, Ito K, Nakayama J, Semba K, Yamamoto Y*. Analysis of the responsiveness to antiandrogens in multiple breast cancer cell lines. Genes to Cells. 2024 Apr;29(4):301–315. PubMed
  18. Murayama T, Nakayama J, Jiang X, Miyata K, Morris AD, Cai KQ, Prasad RM, Ma X, Efimov A, Belani N, Gerstein ER, Tan Y, Zhou Y, Kim W, Maruyama R, Campbell KS, Chen L, Yang Y, Balachandran S, Cañadas I*. Targeting DHX9 Triggers Tumor-Intrinsic Interferon Response and Replication Stress in Small Cell Lung Cancer. Cancer Discovery. 2024 Mar 1;14(3):468–491. PubMed
  19. Ishibashi K, Ichinose T, Kadokawa R, Mizutani R, Iwabuchi S, Togi S, Ura H, Tange S, Shinjo K, Nakayama J, Nanjo S, Niida Y, Kondo Y, Hashimoto S, Sahai E, Yano S, Nakada M, Hirata E*. Astrocyte-induced mGluR1 activates human lung cancer brain metastasis via glutamate-dependent stabilization of EGFR. Developmental Cell. 2024 Mar 11;59(5):579–594.e6. PubMed
  20. Nakamichi K, Yamamoto Y, Semba K*, Nakayama J*. Metastatic potentials classified with hypoxia-inducible factor 1 downstream genes in pan-cancer cell lines. Genes to Cells. 2024 Feb;29(2):169–177. *Corresponding Author PubMed
  21. Yamaguchi K†, Nakayama J†*, Yamamoto T†, Semba K, Shirota T, Yamamoto Y*. Collagen induction of immune cells in the mammary glands during pregnancy. Physiological Genomics. 2024 Feb 1;56(2):128–135. *Corresponding Author, †Contributed Equally APS Select Award in Physiological Genomics PubMed
  22. Inoue C, Mukai K, Matsudaira T, Nakayama J, Kono N, Aoki J, Arai H, Uchida Y*, Taguchi T*. PPP1R12A is a recycling endosomal phosphatase that facilitates YAP activation. Scientific Reports. 2023 Nov 13;13(1):19740. PubMed
  23. Nakayama J*, Yamamoto Y*. Cancer-prone Phenotypes and Gene Expression Heterogeneity at Single-cell Resolution in Cigarette-smoking Lungs. Cancer Research Communications. 2023 Nov 10;3(11):2280–2291. *Corresponding Author PubMed
  24. Yokoi A*, Yoshida K, Koga H, Kitagawa M, Nagao Y, Iida M, Kawaguchi S, Zhang M, Nakayama J, Yamamoto Y, Baba Y, Kajiyama H, Yasui T*. Spatial exosome analysis using cellulose nanofiber sheets reveals the location heterogeneity of extracellular vesicles. Nature Communications. 2023 Nov 8;14(1):6915. PubMed
  25. Ito K, Yamamoto T, Hayashi Y, Sato S, Nakayama J, Urabe F, Shimasaki T, Nakamura E, Matui Y, Fujimoto H, Kimura T, Egawa S, Ochiya T*, Yamamoto Y*. Osteoblast-derived extracellular vesicles exert osteoblastic and tumor-suppressive functions via SERPINA3 and LCN2 in prostate cancer. Molecular Oncology. 2023 Oct;17(10):2147–2167. PubMed
  26. Shiino S*, Tokura M, Nakayama J, Yoshida M, Suto A, Yamamoto Y*. Investigation of Tumor Heterogeneity Using Integrated Single-Cell RNA Sequence Analysis to Focus on Genes Related to Breast Cancer-, EMT-, CSC-, and Metastasis-Related Markers in Patients with HER2-Positive Breast Cancer. Cells. 2023 Sep 15;12(18). PubMed
  27. Han Y*, Katayama S, Futakuchi M, Nakamichi K, Wakabayashi Y, Sakamoto M, Nakayama J*, Semba K*. Targeting c-Jun Is a Potential Therapy for Luminal Breast Cancer Bone Metastasis. Molecular Cancer Research. 2023 Sep 1;21(9):908–921. *Corresponding Author PubMed
  28. Yoshida K, Yokoi A*, Kitagawa M, Sugiyama M, Yamamoto T, Nakayama J, Yoshida H, Kato T, Kajiyama H, Yamamoto Y*. Downregulation of miR-10b-5p facilitates the proliferation of uterine leiomyosarcoma cells: A microRNA sequencing-based approach. Oncology Reports. 2023 May;49(5). PubMed
  29. Hayashi Y, Nakayama J*, Yamamoto M, Maekawa M, Watanabe S, Higashiyama S, Inoue JI, Yamamoto Y, Semba K*. Aberrant accumulation of NIK promotes tumor growth by dysregulating translation and post-translational modifications in breast cancer. Cancer Cell International. 2023 Apr 1;23(1):57. *Corresponding Author PubMed
  30. Azuma K, Sakamoto M, Katayama S, Matsui A, Nakamichi K, Goshima N, Watanabe S, Nakayama J*, Semba K*. HOXB7 induces STAT3-mediated transformation and lung metastasis in immortalized mammary gland NMuMG cells. Genes to Cells. 2023 Apr;28(4):277–287. PubMed
  31. Watanabe N†, Fujita Y†*, Nakayama J†, Mori Y, Kadota T, Hayashi Y, Shimomura I, Ohtsuka T, Okamoto K, Araya J, Kuwano K, Yamamoto Y*. Anomalous Epithelial Variations and Ectopic Inflammatory Response in Chronic Obstructive Pulmonary Disease. American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology. 2022 Dec;67(6):708–719. †Contributed Equally PubMed
  32. Tokura M†, Nakayama J†, Prieto-Vila M, Shiino S, Yoshida M, Yamamoto T, Watanabe N, Takayama S, Suzuki Y, Okamoto K, Ochiya T, Kohno T, Yatabe Y, Suto A, Yamamoto Y*. Single-Cell Transcriptome Profiling Reveals Intratumoral Heterogeneity and Molecular Features of Ductal Carcinoma In Situ. Cancer Research. 2022 Sep 16;82(18):3236–3248. †Contributed Equally PubMed
  33. Nakayama J*, Matsunaga H, Arikawa K, Yoda T, Hosokawa M, Takeyama H, Yamamoto Y, Semba K*. Identification of two cancer stem cell-like populations in triple-negative breast cancer xenografts. Disease Models & Mechanisms. 2022 Jun 1;15(6). *Corresponding Author PubMed
  34. Han Y, Azuma K, Watanabe S, Semba K, Nakayama J*. Metastatic profiling of HER2-positive breast cancer cell lines in xenograft models. Clinical & Experimental Metastasis. 2022 Jun;39(3):467–477. *Corresponding Author PubMed
  35. Yoshida K, Yokoi A*, Yamamoto T, Hayashi Y, Nakayama J, Yokoi T, Yoshida H, Kato T, Kajiyama H, Yamamoto Y*. Aberrant Activation of Cell-Cycle-Related Kinases and the Potential Therapeutic Impact of PLK1 or CHEK1 Inhibition in Uterine Leiomyosarcoma. Clinical Cancer Research. 2022 May 13;28(10):2147–2159. PubMed
  36. Yamamoto T, Nakayama J, Yamamoto Y, Kuroda M, Hattori Y*, Ochiya T*. SORT1/LAMP2-mediated extracellular vesicle secretion and cell adhesion are linked to lenalidomide resistance in multiple myeloma. Blood Advances. 2022 Apr 26;6(8):2480–2495. PubMed
  37. Ayukawa S, Kamoshita N†, Nakayama J†, Teramoto R, Pishesha N, Ohba K, Sato N, Kozawa K, Abe H, Semba K, Goda N, Fujita Y*, Maruyama T*. Epithelial cells remove precancerous cells by cell competition via MHC class I-LILRB3 interaction. Nature Immunology. 2021 Nov;22(11):1391–1402. †Contributed Equally PubMed
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  39. Nishiyama K, Maekawa M*, Nakagita T, Nakayama J, Kiyoi T, Chosei M, Murakami A, Kamei Y, Takeda H, Takada Y, Higashiyama S*. CNKSR1 serves as a scaffold to activate an EGFR phosphatase via exclusive interaction with RhoB-GTP. Life Science Alliance. 2021 Sep;4(9). PubMed
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書籍

  1. 実験医学別冊 論文に出る遺伝子 デルジーン300. 中山 淳(分担執筆), 羊土社, 2024年12月. ISBN: 9784758122771.
  2. 実験医学別冊 RNA-Seqデータ解析 WETラボのための超鉄板レシピ. 中山 淳, 山本 雄介(分担執筆, コラム バルク解析とシングルセル解析), 羊土社, 2023年10月. ISBN: 9784758122672.

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